Om Curoflow

Med viljan att kombinera vård, omsorg och teknik började Curoflow arbetet mot en eftersatt del av vården – remissflödet. Parallellt har tekniken möjliggjort fler lösningar och vi arbetar nu flerdimensionellt för att lösa såväl digital patientkommunikation, automatisering, triagering och olika vårdflöden.

Vi drivs av det som är viktigt för vården och av det som är viktigt för patienten. Ett friktionsfritt vårdflöde skapas när vårdgivare och patient möts under hållbara villkor. Vi strävar efter att hjälpa vården, hjälpa människor. Hos oss arbetar människor som brinner för att förbättra. Vi drivs av möjligheten att bidra till samhället och lägger stor tonvikt på den mänskliga aspekten. Vårt syfte är att förbättra vården för miljontals människor runt om i världen.

Vi utvecklar och implementerar medicintekniska mjukvaror (SaaS-tjänster) som används inom bland annat sjukvården där stort fokus läggs på CE-märkning och klassificering utifrån MDR-förordningen och dess regelverk.

Nu finns en unik möjlighet att bli att bli en del av detta snabbväxande health tech bolag som vår Quality and Compliance Specialist. Vi ser digitalisering av vården som nästa självklara steg och vill här bjuda in dig till att tillsammans göra det på ett så patientsäkert sätt som möjligt!

Om rollen

Vi söker nu en initiativtagande och strukturerad Quality and Compliance Specialist som vill vara med på vår tillväxtresa. I denna roll bli du en nyckelperson i teamet samt får stora möjligheter till personlig och professionell utveckling. Möjlighet finns för att växa i rollen och få ett större ansvarsområde.

Som Quality and Compliance Specialist ansvarar du tillsammans med vår Head of Quality and Business Solution för våra produkters kvalitet och regelefterlevnad. Du utvecklar och implementerar processer, rutiner och dokumentation för att säkerställa att produkter och bolaget i stort håller hög standard samt uppfyller krav från myndigheter och kunder. Avvikelse- och klagomålshantering, CAPA, interna/externa revisioner och riskhantering är en del av ditt dagliga arbete. Du hanterar också processer vid registrering, uppdatering och omregistrering av våra produkter. Arbetsuppgifterna är varierande och i mån av tid kan du även bli delaktig i andra arbetsuppgifter så som utveckling av supportdokument, policydokument och övrigt förbättringsarbete i bolaget. 

Du jobbar över många kontaktytor där du deltar i kontakten med relevanta myndigheter, driver förbättringsarbeten internt med kollegor samt bistår vårt tech-avdelning vid produktreleaser. Över tid utvecklas du till att bli företagets specialist på regulatoriska frågor.

Om dig

Vi ser att du är självgående, öppen och orädd. Du motiveras av att arbeta för någonting meningsfullt och uppskattar dynamiken i ett mindre snabbväxande bolag - vilket kräver ett operativt och flexibelt arbetssätt. Du har ett intresse för arbete med kvalité och regelefterlevnad samt ett stort tekniskt intresse eftersom du kommer att arbeta med plattformen på daglig basis.

Vi ser att du har:

• En universitetsexamen inom exempelvis life science, teknik eller annat relevant område.
• Vana att arbeta systematiskt med dokumentation och administration av kvalitetsledningssystem.
• Vana att navigera i och hantera stora mängder information.
• 1 års erfarenhet av arbete med framtagande av regulatoriska dokument, rutiner och policys.

Det är meriterande om du även har erfarenhet och kunskap av ISO-standarder och arbete med medicintekniska produkter reglerade av MDD/MDR.

För jobbet krävs det att du behärskar svenska och engelska, både i tal och skrift.

Vi erbjuder dig:

• En viktig position i ett snabbväxande företag.
• Teamkänsla.
• En bred och varierande tjänst inom Quality and Compliance.
• En brant utvecklingskurva där du själv påverkar din utveckling.
• Marknadsmässiga lönevillkor och möjlighet till optionsavtal.
• Arbetsplats i centrala Stockholm, Kungsholmen.
• Frivillig meditation på arbetstid tre dagar i veckan.

Plats:
Arbetsplatsen är på vårt kontor i centrala Stockholm med viss möjlighet till distansarbete.

Villkor och förmåner

• Heltid
• Fast månadslön
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag
• Betald semester
• Möjlighet till personaloptioner efter 6 månader
  

Mångfald som KPI

Curoflow arbetar efter framtagna ESG-kriterier (Environmental, Social and Governance) och välkomnar mångfald på vår gemensamma arbetsplats. Du som söker arbetet bör dela våra värderingar om alla människors lika värde oavsett kön, etnisk tillhörighet, religion, funktionsnedsättning, sexuell läggning eller ålder.